+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Анализы и цены

Преимплантационное генетическое тестирование
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплодий и транслокаций
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, GenetiSure, aCGH), 1 эмбрион
до 5 дней
20 000 руб
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы+транслокации, GenetiSure), 1 эмбрион
до 7 дней
20 000 руб
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, ReproSeq,NGS), 1 эмбрион
до 15 дней
20 000 руб
Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний
Подготовительный этап к ПГТ моногенных заболеваний
до 90 дней
100 000 руб
Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний
до 2 дней
80 000 руб
Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора эмбрионов
Преимплантационное генетическое тестирование резус фактора эмбрионов qPCR (независимо от количества исследуемых эмбрионов)
до 10 дней
45 000 руб
Пренатальное ДНК-тестирование
Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомной патологии плода и других его состояний - пренатальный скрининг
Неинвазивное определение резус фактора плода с 10-й недели беременности
до 10 дней
8 000 руб
Неинвазивное определение пола плода с 10-недели беременности
до 10 дней
10 000 руб
НИПТ VERACITY трисомии 13,18,21 хромосом
до 12 дней
28 000 руб
НИПТ VERACITY трисомии 13,18,21 хромосом, пол плода
до 12 дней
29 500 руб
НИПТ VERACITY трисомии 13,18,21 хромосом, анеуплоидии половых хромосом, пол плода
до 12 дней
31 000 руб
НИПТ VERACITY трисомии 13,18,21 хромосом, анеуплоидии половых хромосом, микроделеции, пол плода
до 12 дней
37 000 руб
НИПТ VERAgene трисомии 13,18,21 хромосом, анеуплоидии половых хромосом, микроделеции, моногенные заболевания, пол плода
до 10 дней
58 000 руб
Инвазивное пренатальное тестирование хромосомной патологии плода и других его состояний - пренатальная диагностика
«Кредо 5» - пренатальная диагностика частых хромосомных анеуплоидий (13, 18, 21, X и Y хромосомы, qPCR)
до 14 дней
8 000 руб
«Кредо 24» - пренатальная диагностика полного спектра хромосомной патологии (24 хромосомы, aCGH)
до 14 дней
15 000 руб
«Кредо 24+» - выявление клинически значимых микроделеционных синдромов, протяженных делеций и дупликаций, потери гетерозиготности (aCGH+SNP)
до 14 дней
32 000 руб
Молекулярно-генетические исследования для установления родства (мать-ребенок, отец-ребенок, отец-мать-ребенок) - информационный тест
до 7 дней
25 000 руб
Генетическое тестирование на установление причин бесплодия и невынашивания беременности
«Кредо 9» Диагностика хромосомных анеуплоидий при неразвивающейся беременности (9 хромосом)
до 7 дней
12 000 руб
«Кредо 24» Диагностика хромосомных анеуплоидий при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, aCGH)
до 14 дней
15 000 руб
«Кредо 24 +» Диагностика хромосомных анеуплоидий при неразвивающейся беременности (24 хромосомы + микроделеции, aCGH+ SNP)
до 14 дней
32 000 руб
Нарушение системы гемостаза – 2 маркера (FII и FV)
до 10 дней
2 200 руб
Дефекты генов системы гемостаза - 5 показателей (F V G1691A), (F II G20210A), MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G)
до 7 дней
4 000 руб
Дефекты генов системы гемостаза - 12 показателей (F V G1691A), (F II G20210A), MTHFR (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A), MTHFR (A1298C), Gpllla (T1565C), ITGA2 (C807T), F7 (G10976A), MTR (A2756G)
до 10 дней
5 000 руб
HLA-типирование (II класс, по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 1 пациент
до 14 дней
3 000 руб
Типирование HLA-В27
до 30 дней
1 500 руб
Полиморфизмы генов гормонов репродуктивной сферы (LHB, FSHB, KITLG)
до 7 дней
4 000 руб
Полиморфизмы генов рецепторов гормонов репродуктивной сферы (LHCGR, GNRHR)
до 7 дней
4 000 руб
Полиморфизмы генов предрасположенности к преэклампсии (EPHX1, GSTP1)
до 7 дней
4 000 руб
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (СYP21A2)
до 14 дней
4 000 руб
Определение 16 наиболее частых мутаций в гене CFTR
до 14 дней
4 500 руб
Поиск мутаций в гене CFTR (секвенирование кодирующей последовательности, NGS)
до 30 дней
44 000 руб
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
до 14 дней
3 500 руб
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
до 14 дней
3 000 руб
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин)
до 7 дней
3 300 руб
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
до 14 дней
3 000 руб
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
до 14 дней
5 000 руб
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)
до 14 дней
6 000 руб
Поиск мутаций в генах DNAH5, DNAH9, DNAH11, DNAI1, DNAI2, RSPH4A,RSPH9,TXNDC3 при первичной цилиарной дискинезии, синдроме Картагенера
до 30 дней
110 000 руб
Спермограмма
1 день
1 500 руб
Антиспермальные антитела (MAR-тест)
1 день
1 000 руб
Определение степени фрагментации ДНК сперматозоидов (Tunel, SCSA)
до 14 дней
5 500 руб
Строгая оценка морфологии сперматозоидов (по Крюгеру)
1 день
2 200 руб
Комплексное исследование эякулята (спермограмма, фрагментация ДНК сперматозоидов, MAR-тест)
до 14 дней
9 000 руб
Нарушение системы гемостаза – 1 ген (FII)
до 10 дней
750 руб
Нарушение системы гемостаза – 1 ген (по запросу)
до 10 дней
750 руб
Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента
до 14 дней
5 000 руб
Анализ кариотипа 1 пациента (100 метафаз)
до 14 дней
6 500 руб
Анализ кариотипа 1 пациента (100 метафаз) (с фотографией)
до 14 дней
6 500 руб
Анализ кариотипа 1 пациента (25 метафаз)
до 14 дней
4 500 руб
Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование HD (SurePlex 180)
до 14 дней
30 000 руб
Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование SD (SurePlex 60)
до 14 дней
20 000 руб
Цитогенетические исследования
Анализ кариотипа 1 пациента (25 метафаз)
до 14 дней
4 500 руб
Анализ кариотипа 1 пациента (100 метафаз)
до 14 дней
6 500 руб
Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента
до 14 дней
5 000 руб
Анализ кариотипа 1 пациента (100 метафаз) (с фотографией)
до 14 дней
6 500 руб
Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование SD (SurePlex 60)
до 14 дней
20 000 руб
Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование HD (SurePlex 180)
до 14 дней
30 000 руб
Типирование HLA-В27
до 30 дней
1 500 руб
Исследования эякулята
Определение степени фрагментации ДНК сперматозоидов (Tunel, SCSA)
до 14 дней
5 500 руб
Спермограмма
1 день
1 500 руб
Антиспермальные антитела (MAR-тест)
1 день
1 000 руб
Строгая оценка морфологии сперматозоидов (по Крюгеру)
1 день
2 200 руб
Комплексное исследование эякулята (спермограмма, фрагментация ДНК сперматозоидов, MAR-тест)
до 14 дней
9 000 руб
Диагностика предрасположенности к заболеваниям
Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям на основе клинического генома (NGS)
до 60 дней
200 000 руб
Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям на основе клинического экзома (NGS) с заключением врача-генетика
до 30 дней
65 000 руб
Полиморфизмы генов предрасположенности к гипертонической болезни (AGT, ADD1)
до 10 дней
4 000 руб
Полиморфизмы генов предрасположенности к ишемической болезни сердца, инфарктам (eNOS)
до 10 дней
4 000 руб
Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению микроциркуляции при сахарном диабете (SOD2)
до 10 дней
4 000 руб
Полиморфизмы генов предрасположенности к бронхиальной астме (CAT, ADRB2)
до 10 дней
4 000 руб
Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению липидного обмена (ApoB, ADRB2)
до 10 дней
4 000 руб
Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям - гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, гипертрофическая кардиомиопатия
до 14 дней
5 000 руб
Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2) 8 мутаций
до 14 дней
8 000 руб
Предрасположенность к развитию синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)
до 14 дней
4 000 руб
Предрасположенность к раку предстательной железы
до 14 дней
12 000 руб
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования